도널드 트럼프 미국 대통령은 2025 년 5 월 5 일 미국 콜롬비아 지구 백악관에있는 타원 사무소에서 행정 명령에 서명하기 전에 행동합니다.
Leah Millis | 로이터
도널드 트럼프 대통령은 월요일에 미국에서 처방전을 통해 약물 생산을 자극하라는 행정 명령에 서명하여 제약 회사가 수입 약물에 대한 잠재적 인 관세로 주에 새로운 생산 현장을 만들도록 경로를 최적화했습니다.
이 명령은 백악관의 사실에 따라“시설이 인터넷에 나타나기 전에 조기 지원을 제공하기 위해 불필요한 요구 사항을 없애고, 검토 최적화 및 가정용 약물 제조업체와 협력함으로써 미국의 제조 기업을 승인하는 데 필요한 시간을 줄이기 위해 제품 및 의약품 제어 사무소에 지시합니다.
또한이 기관은 외국 생산 공장의 검사 수수료를 늘리고 외국 제조업체와의 활성 성분 소스에 대한보고 준수를 개선하도록 지시하며 해당하지 않는 공개적으로 이용 가능한 시설을 고려할 것입니다.
백악관에 따르면, 현재 5 년에서 10 년까지 의약품을위한 새로운 생산 능력을 창출하기 위해서는 “국가 안보 측면에서 용납 할 수 없다”고 불렀다.
트럼프는 정보 투표 용지에서“우리는 다른 나라에서 우리의 의약품을 사고 싶지 않습니다. 왜냐하면 우리가 전쟁 중이라면 문제가 있고 우리 자신의 것을 만들 수 있기를 원하기 때문입니다. “우리는 미래에 투자하기 때문에 우리는 의료 용품 사슬을 집으로 영원히 돌려 줄 것입니다. 우리는 미국에서 의약품, 의약품 및 치료 방법을 생산할 것입니다.”
이 명령을 통해 FDA는 마카리 대행사의 위원 인 마티 마카리 (Marty Makari)가 월요일에 기자들에게 말했다. 그에 따르면 FDA는 외국 의약 기관의 검사 검사를 증가시켜 해외 방문의 “예기치 않은”방문 발표에서 전환 할 것이라고한다.
Makari는“미국 제조업체가 약사 인 미국 에서이 미친 시스템을 가지고 있었는데 … 검사를 통한 전화를 통해 개최되며 예상치 못한 방문을 통해 외국 사이트가 훨씬 쉬워졌습니다.
트럼프의 명령은 또한 산업용 의약품 및 성분과 관련된“시설 건설”을 가속화하기 위해 환경을 보냅니다. 이를 통해 내부 제약 생산 기업에 대한 허가를 발급하는 연방 기관은 백악관의 관리 및 예산 지원뿐만 아니라 신청서를 조정하기 위해 통합 연락처를 할당했습니다.
이 명령은 미국에서 수입 된 의약품에 대한 트럼프의 계획된 관세에 앞서있었습니다. 이러한 잠재적 인 수수료와 대통령과의 영업권을 구축하려는 노력은 이미 의약 근로자의 생산에 새로운 내부 투자를 일으켰습니다. 엘리 릴리안에 존슨과 존슨 그리고 ABBVI필드
월요일 트럼프는 기자들에게 앞으로 2 주 동안 제약 관세를 발표 할 것이라고 말했다. 행정부는 4 월에 232 조에 대한 소위 조사를 개설했다고 밝혔다. 특정 의약품의 수입이 약물 관세를 시작하기위한 서막으로 널리 퍼져있는 국가 섀그 안보에 어떤 영향을 미치는지에 대한 소위 조사를 시작했다.
일부 제약 회사는 트럼프의 계획을 추진하기 시작합니다. 예를 들어, 화이자 Albert Burl은 지난 주 관세 위협이 회사가 연구 개발 및 생산에 대한 추가 투자를 보유하고 있다고 말했다.
제약 산업에서 미국의 생산은 최근 수십 년 동안 크게 줄어들 었습니다. 제품 및 약물 관리에 따르면, 약물의 소위 활성 성분의 대부분이 주로 인건비와 다른 부분의 공정으로 인해 중국 및 기타 국가로 이동했습니다.
EY Consulting Company가 실시한 분석에 따르면 203 억 달러는 2023 년 미국의 제약 제품으로 수입되었으며 73%는 유럽, 주로 아일랜드, 독일 및 스위스에서 왔습니다.
Globaldata, Globaldata, Globaldata, Analytics 및 Analytics Company의 4 월 릴리스에 따르면. 그럼에도 불구하고, 이것은 의약품의 생산 비용과 가격을 증가시켜 가용성 문제를 증가시킬 수 있다고 Globaldata는 말했다.
