바이러스는 인간 세포의 유전자 기계를 사용하여 자신의 사본을 만들기 위해 침입하는 것으로 알려져 있습니다. 이 과정의 일환으로 바이러스는 유전자의 유전자 물질 (게놈) 전체에 유골을 남깁니다. “전환 요소”라고하는 바이러스 인 삽입물은 바이러스보다 간단한 유전자 물질의 조각이며, 이는 호스트의 세포 메커니즘을 사용하여 재생을 위해 사용합니다.
이러한 삽입 된 요소의 거의 모든 것은 시간이 지남에 따라 세포의 보호 메커니즘에 의해 침묵했지만 일부는 “점프 유전자”라고 부르는 일부는 여전히 바이러스와 같은 사람의 게놈 주위를 움직일 수 있습니다. 긴 산재 된 핵 요소 1 (Line-1)이라고 불리는 단 하나만이 여전히 그 자체로 움직일 수 있습니다.
레트로 바이러스 HIV로서 작용하는 요소의 한 유형으로서, “레트로 트랜스 포손”라인 1은 먼저 RNA 분자로 복사된다.이 유전자 물질은 DNA와 파트너 인 유전자 물질이 게놈의 새로운 장소에서 DNA로 되돌아 간다. 따라서, Retrotranspozone은 이동할 때마다 인간 게놈에 코드를 추가하는데, 이는 50 만 회 반복이 왜 50 만 회 반복 Line-1이 이제 인간 게놈의 20 %를“놀랍다”고 설명하는지 설명합니다.
그러나 매우 복사하려면 Line-1은 각 셀의 코어로 들어가야합니다. DNA가 위치한 내부 장벽이 있습니다. 이제 5 월 2 일에 잡지에서 온라인으로 출판 된 새로운 연구 성취의 과학그것은 세포가 지속적으로 두 개로 나뉘어 질 때 핵이 찢어 질 때 1 라인이 세포 DNA와 관련이 있음을 보여줍니다. 연구 그룹은 LINE-1 RNA가 이러한 모멘트를 사용하여 세포를 나눈 후 핵을 개혁하기 전에 DNA를 단단히 유지하기 위해 ORF1P를 암호화하는 두 단백질 중 하나로 클러스터로 수집한다는 것을 발견했습니다.
독일의 Maximilians-Universität (LMU) München의 NYU Langone Health and Munich Genes Center의 연구원들이 이끄는이 연구는 Line-1이 ORF1P 하에서 만 DNA와 관련 될 수 있으며, 이는 RNA, DNA 및 수백 마리에서 활성화 된 다중 호출과 관련 될 수있는 ORF1P 하에서 만 DNA와 관련 될 수 있음을 구체적으로 밝혀 냈습니다. ORF1P 분자가 증가함에 따라, 이들은 궁극적으로 LINE-1 RNA-1 RNA를 커버하여 DNA에 부착하기 위해 전체 클러스터에 더 많은 결합 부위를 이용할 수있게한다.
“우리의 연구는 대부분의 인간 DNA를 받아들이 기 시작한 유전 적 요소가 어떻게 복사를위한 핵심을 성공적으로 침입 할 수 있는지에 대한 결정적인 정보를 제공한다고 Nyu Crossman School of Mediciencom의 Biochemistry and Molecular Wharmacology의 부교수 인 Liam J. Holt는 미래의 복제를 방해하는 전신 유전학 연구소의 철학 박사자라고 말했다.
이 연구는 또한 라인 -1 응축수가 RNA를 올바른 서열 (DNA 아데닌 및 티민의 기초가 풍부한)에서 RNA를 즉각적인 역할로 전달하기 위해 전달 수단으로 작용한다고 가정했는데, 여기서 레트로 트랜스 포도 온은 삽입하는 경향이 있다고 연구의 저자는 말한다. 응축수에 포장 된 라인 1은 바이러스에 대한 세포 보호로 유사 분열 동안 코어에서 큰 입자를 배제하는 메커니즘을 피한다고 믿어진다.
Holt 박사는“Line-1 응축수는 DNA에 결합하는 능력이 ORF1P 대 RNA의 사본의 비율이 응축수에서 상당히 높을 때만 발생한다는 점에서 훌륭한 특징을 가지고있다. “앞으로, 우리는 구성 요소 간의 관계가 변하기 때문에 다른 응축수가 기능적 변화를 겪을 지 여부를 보게 될 것입니다.”
Holt 박사와 함께,이 연구의 첫 번째 저자는 NYU Grossman 의과 대학의 Farid Etteph의 대학원생과 시스템 유전학 시스템이었습니다. Genin Munich 중심에서 독일의 LMU (Ludwig-Maximilian-Yuniversitat)까지 곡물의 씨앗. 또한이 연구의 저자는 Kas-Keman, Zhuel Depoplas-Lauber, Marvin Freitag 및 Ludwig-Maximilian-Universititis Munich의 공동 설립자 Johannes Stigler의 저자였습니다. 이 연구는 LMU-yneyu 협력 프로그램에 의해 뒷받침되었습니다.
