노팅엄 셔 (Nottinghamshire)에있는 수백 명의 가족이 잠재적으로 자녀가 특정 유전자 혈액의 운반자가 될 수 있는지 알지 못했습니다. NHS의 두 번째 오류는 올해 초부터 발견 될 것입니다.
Bassetlo와 Middle Nottingmshire에서 2004 년부터 2024 년까지 태어난 약 300 명의 가족이 NHS에 의해 희생자로 확인되었습니다.
유전자 검사 결과가 가족에게 전염되는 방식의 변화, 자녀가 Cherp -Cell 빈혈의 담체인지 또는 특이한 헤모글로빈 유전자인지에 대해 알 수 없음을 의미했습니다.
NHS England는 편지에서 직접 고통받는 가족과 관련이 있다고 말했습니다.
NHS는 또한 오류의 순간부터 해당 지역에서 혈액의 결과 가보고 된 방법에 대한 변화가 이루어 졌다고 밝혔다. 노팅엄 대학교 병원의 현지 혈색소 병증 팀은 현재 모든 노팅 및 노팅 모시이어에서 아동의 부모에게 낫 -셀 소지자의 상태에 대한 선별 결과를 제공합니다. 이전에는 낫 세포에 대한이 통지 경로는 카운티의 도시와 남쪽에만 적용되었습니다.
반으로 세포 빈혈은 주로 아프리카 카리브해의 사람들에게 영향을 미칩니다. 겸상 적혈구 세포 라인에서의 테스트는 운반체에 낫 -세포 빈혈의 증상이 없지만 마취가 필요한 경우 추가 의학적 요구가 있다는 증거가 있기 때문에 중요합니다.
연구에 따르면 Sickle -Cell 특징은 임신 중 여성에게 영향을 줄 수 있으며 집중적 인 신체 활동과 고도에서 통증을 경험할 수 있습니다. 두 부모가 그림 세포 선을 가져 오면 자녀가 겸상형 빈혈을 가질 확률이 4입니다.
1 월에 가디언은 NHS 오류로 인해 DeBishir의 800 명 이상이 출생 후 어린이들에게 발 뒤꿈치 주사 결과를 얻지 못했다는 사실을 밝혔습니다. 즉, 자녀가 겸상 적 -세포 질환 또는 특이한 헤모글로빈 유전자의 선의 운반체인지 알지 못했습니다. NHS 관계자들은 영향을받는 가족들에게“진심으로”사과하면서 실수는“일어나서는 안된다”고 조사가 시작되었다고 말했다.
서비스 세포 세포 협회의 전무 이사 인 존 제임스 (John James)는 다음과 같이 말했습니다 :“다시 한 번, 가족은 자녀의 자녀의 선별 결과에 대한 정보를 얻지 못했습니다. 20 년 동안이 문제가 현재 다른 영역에서 발생했다는 사실은 NHS 시스템의 치명적인 약점을 강조하고 부모의 불쾌한 결과를 강조합니다.
뉴스 레터를 늘린 후
“이 사람들은 겸상 적혈구가 화를 내지 않지만,이 선을 가지고 있다는 지식은 장기적인 건강과 복지에 중요하며, 미래에 대한 합리적인 결정을 채택하는 데 특히 중요합니다. 특히 일부는 성인이 가족을 고려할 수 있기 때문입니다.
“우리는 Nottinghamshire의 상황을 해결하려는 NHS의 노력을 환영하지만, 영국의 다른 모든 지역의 프로세스가 신뢰할 수 있고 목표에 적합하도록 책임있는 사람들에게 촉구합니다. 이는 주요 절차에 대한 반복적 인 실패가 필요하지 않아야합니다.
NHS의 대표는 다음과 같이 말했습니다 :“우리는 Bassetlow와 외무부의 일부 가족에게 알릴 수 없다는 것을 후회합니다. 그들의 자녀들은 이용 가능한 결과 직후에 낫 또는 특이한 헤모글로빈 유전자를 입었다는 것을 후회합니다. 우리는 이것이 다시 일어나지 않도록 신뢰할 수있는 과정을 맡았습니다.
