미네소타 대학교 (University of Minnesota)의 연구원들은 CRISPR/CAS9 유전자 방법을 테스트하여 면역계가 개선 된 위장암 (GI)과 싸우는 데 도움이되는 첫 번째 사람의 임상 시험을 완료했습니다. 최근 Lancet Oncology에 발표 된 결과는 안전의 징후와 치료의 잠재적 효과를 보여줍니다.
“게놈 운전자 및 기타 요인에 대한 이해에 대한 많은 성과에도 불구하고, 몇 가지 예외적 인 예외를 제외하고는 대장 암 IV가 거의 치료가 불가능한 질병으로 남아 있습니다. 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 대학교 (University of University of University of University of University of University of University) 연구를위한 임상 투자자. “이 연구는 우리의 연구 실험실에서 클리닉으로 새로운 접근법을 제공하고 후기 질병 환자의 결과를 향상시킬 수있는 잠재력을 보여줍니다.”
이 연구에서 연구자들은 CRISPR/CAS9 유전자의 편집을 사용하여 림프구 침윤 (TIL)이라는 면역 세포의 유형을 변형시켰다. CISH라는 유전자의 비활성화, 연구원들은 변형 된 TIL이 암 세포를 인식하고 공격하는 것이 더 낫다는 것을 발견했습니다.
이 치료는 전이성이 높은 최종 단계를 가진 12 명의 환자에서 테스트되었으며, 유전자 편집의 심각한 부작용없이 일반적으로 안전하다는 것이 밝혀졌습니다. 연구의 여러 환자에서 암 성장이 중단되었고 한 명의 환자가 완전한 대답을했는데, 이는 전이성 종양 의이 환자가 몇 달 동안 사라져 2 년 이상 돌아 오지 않았 음을 의미합니다.
미네소타 대학교 의과 대학의 부교수 인 브랜든 모리아 티 (Branden Moriarty)는“우리는 CISH가 T- 세포가 종양을 인식하고 제거하는 것을 막는 핵심 요소라고 생각합니다. “세포 내부에서 작용하기 때문에 전통적인 방법을 사용하여 차단할 수 없었기 때문에 CRISPR을 기반으로 유전자 공학을 바꿨습니다.”
일정한 복용량이 필요한 다른 암 요법과 달리,이 유전자 편집은 처음부터 T- 세포로 일정하고 구축됩니다.
“유전자 편집에 대한 우리의 접근 방식으로, 제어점의 억제는 한 단계를 수행하고 T- 세포에서 끊임없이 고안됩니다.
연구 그룹은 부작용이없는 부작용없이 100 억 개 이상의 공학을 제공했으며, 이전에는 한 적이없는 임상 적으로 호환 가능한 환경에서 실험실에서 많은 수의 성장 능력에 대한 유전자 공학의 타당성을 보여줍니다.
결과는 유망하지만 프로세스는 여전히 비싸고 복잡합니다. 생산을 최적화하기위한 노력이 이루어지며, 왜 치료가 미래의 테스트에서 접근 방식을 개선하기 위해 전체 답변으로 환자에게 효과적으로 작동했는지 이해하는 것이 좋습니다.
이 연구는 Intima Bioscience가 자금을 지원했습니다.
